J’étais en train de redresser mon salon quand je l’ai trouvé.
C’était la couverture détachée d’un magazine parental de février 2013 que j’avais arnaqué avant de recycler le reste.
Lorsque j’ai reçu ce magazine il y a de nombreuses années, ma fille avait un peu plus de 2 ans et luttait pour respecter les jalons du développement à temps.
Evalyn a eu des débuts difficiles dans la vie, née avec une grave malformation cardiaque congénitale.
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À un peu plus de neuf semaines, Evalyn a finalement été confiée à nos soins et nous avons pu la ramener à la maison.
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Pendant la thérapie physique, nous avons travaillé avec diligence pendant plusieurs mois pour l’aider à renforcer ses compétences de base et à maîtriser les «petites» compétences auxquelles les autres familles ne penseraient pas à deux fois.
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Evalyn avait 20 mois.
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Nous avons travaillé si dur avec elle, mais elle a continué à se débattre.
À cette époque, notre kinésithérapeute nous a prêté une marchette pour qu’Evalyn puisse s’entraîner à faire des pas à la maison.
Je me sentais tellement isolé pendant ce temps.
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Je n’étais pas très ouvert sur mes sentiments et sur ce que notre famille traversait à l’époque, et je ne connaissais pas d’autres familles avec des enfants handicapés.
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Je ne savais pas ce que l’avenir réservait à Evalyn à l’époque.
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J’ai ressenti la même chose plusieurs fois au cours de mon parcours en tant que parent d’un enfant handicapé.
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