Vivre plus sans peur après son diagnostic du cancer du sein métastatique: Shonte Drakeford

“Deux choses que je sais à coup sûr: je ne suis pas ce qui m’est arrivé; et les patients atteints d’un cancer du sein métastatique doivent être comptés et non ignorés “- Shonte Drakeford

MK: Qui est Shonte Drakeford?

SD: Je suis une jeune femme de 33 ans. Je suis fort, stupide et confiant. Je suis positif, craignant Dieu et aimant tout. J’ai peur et faible avec des défauts. Je suis une femme (11ans mariés, 18ans ensemble). Je suis une infirmière praticienne, qui a eu une carrière d’infirmière autorisée pendant 10 ans. Je suis un conjoint de l’armée. Je ne suis pas une maman, mais ma vie est remplie de l’amour des enfants autour de moi. Je suis ambitieux, mais humble. Je suis vivant.

MK: Quand avez-vous été diagnostiqué et quel était votre diagnostic?

SD: J’ai reçu un diagnostic de cancer du sein métastatique (CCM) invasif du carcinome invasif de stade 4 (IV) au stade 4 (IV) Triple Positive à l’âge de 31 ans, en juin 2015, selon mon diagnostic original. Le cancer s’est propagé aux poumons, aux ganglions lymphatiques, aux côtes, à la colonne vertébrale et à la hanche gauche.

MK: A quoi ressemblait votre vie avant que l’on vous diagnostique un cancer du sein métastatique?

SD: Avant le cancer, mon mari et moi étions sans soucis. Nous avons voyagé et vécu la vie au maximum. J’avais eu une enfance difficile dans et hors de la famille d’accueil, en grandissant dans le centre-ville de Washington, DC, mais j’ai refusé de laisser cela définir mes résultats dans la vie. Nous avons lutté avec l’infertilité pendant cinq ans, en essayant IUI et IVF sans succès et était sur le point d’adopter un enfant, mais j’ai été diagnostiqué avec un cancer du sein.

MK: Que souhaitez-vous savoir avant d’être diagnostiqué avec un cancer du sein métastatique?

SD: Cette étape 4 ne signifie pas la mort instantanée. Beaucoup de gens survivent à cette maladie pendant de nombreuses années – jusqu’à même 20 ans, cela signifie simplement que le traitement est pour la vie. Juste pour savoir que c’était même une possibilité, il aurait assombri beaucoup de mes peurs.

MK: Comment cette expérience a-t-elle changé votre vie?

SD: En vivant mon nouveau normal, j’éprouve la vie encore plus librement sans crainte. Je vis pour le moment et n’attends rien ou personne. Je chéris chaque jour. Je vis avec des douleurs tous les jours, des nausées et des vomissements aléatoires, de la fatigue, des symptômes de la ménopause et des limitations physiques. Je ne suis pas aussi fort qu’avant, mais j’en tire le meilleur parti.

MK: Parlez-moi de votre travail de plaidoyer et pourquoi vous choisissez de travailler avec des organisations spécifiques.

SD: Je travaille avec de nombreuses organisations en tant que défenseur des patients pour aider à informer la communauté sur le cancer du sein métastatique. Je travaille avec la Fondation Tigerlily, Lutter contre le cancer avec la poésie, Bricyln Entertainment et le projet de cancer du sein métastatique, offrant au patient et ma perspective médicale.

MK: Quelles sont les plus grandes perceptions erronées sur le cancer du sein et comment travaillez-vous pour les changer?

SD: Une perception erronée est que tout le monde qui attrape le cancer du sein sera “chauve”, le Cancer n’a pas de “look” spécifique. Je regarde bien à l’extérieur. Les gens ne pensent pas que j’ai un cancer. Au début, ils pensent que j’ai l’air si sain, et ils ont cette incrédulité, comme si je devais avoir l’air terriblement malade, avec une tête chauve. Ce n’est pas le cas de tout le monde.

MK: Quel mot souhaitez-vous pouvoir retirer du vocabulaire du cancer du sein?

SD: “Survivor”, et remplacez par “Surviving”. De la phase 0 à la phase 4, nous survivons tous, car il n’y a AUCUN CURE. Le survivant est passé. La mauvaise perception est que puisque le cancer est invisible par les scans dans le corps, il est guéri. Comment peut-il être guéri quand il y a 30% de chances qu’il puisse revenir, et quand cela arrive, il peut revenir au stade IV (“plus agressif”). Peu importe les années de rémission ou pas de rémission, nous sommes toujours en vie.

MK: Pourquoi la recherche MBC est-elle si importante?

SD: Les patients MBC doivent être comptés et non ignorés. Statiquement en ce moment, MBC n’est pas compté à moins que ce soit votre diagnostic original, qui ne représente que 10% de la population du cancer du sein. Ce qui est omis, c’est que ceux qui ont été diagnostiqués comme stade 0-3 et leur cancer revient en tant que stade IV MBC. Ils ne sont pas comptabilisés dans la recherche. Donc, l’idée fausse est qu’il y a un plus petit pourcentage d’entre nous vivant avec MBC, par conséquent, nous n’avons pas besoin d’autant d’argent pour la recherche, où en fait nous faisons. À l’heure actuelle, la recherche de MBC ne reçoit que 2% du financement. Nous avons besoin de traitements qui nous permettront de vivre aussi longtemps que possible. Si d’autres maladies incurables comme le sida ou le diabète peuvent obtenir des médicaments d’entretien pour vivre longtemps, pourquoi pas nous?

MK: Que diriez-vous à une jeune femme nouvellement diagnostiquée?

SD: Ne laissez personne invalider vos sentiments. Ce que vous ressentez, c’est ce que vous ressentez, mais ne laissez pas vos sentiments vous envahir. Chercher du soutien; utiliser les vastes ressources. Ne fais pas ça seul. Restez fort, protégé et positif.

MK: Quelle est ta plus grande peur?

SD: Perdre mon autonomie. Je veux faire autant que je peux pendant que je peux, jusqu’à ce que je ne peux pas. Je valorise mon indépendance et ma liberté. Chaque jour, le cancer ronge mon autosuffisance.

MK: Quel mot vous définit?

SD: Supercalifragilisticexpialidocious !!! Je suis SUPER, je suis FRAGILE, et MERVEILLEUX avec un côté de Dingo! LOL!